临床研究协调员（CRC）岗前实训招生简章

临床研究协调员（CRC）岗前实训招生简章

岗位名称：又叫临床研究护士/临床试验研究助理（简称CRC：Clinical research coordinator），经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验重要的参与者、协调者。

招生条件：

男女不限，年龄20-30周岁，喜欢临床试验行业，有较好的沟通、表达能力；

统招专科及以上学历，护理、医学、药学相关专业（护理、药学、药剂学、药理学、制药工程、临床医学、预防医学、医学检验、公共卫生管理等专业优先）。

踏实、稳重、有责任心，良好的时间管理和解决问题能力；

岗位特点：

与名院的名医共事，圈层好，历练提升快。

刚需岗位，受企业高度重视，发展前景广。

项目经验越丰富，岗位价值越大。

我们的优势：

与临研企业直签劳动合同，工作均为名医名院，薪酬福利好。

学完颁发中国药科大学GCP（国家药物临床试验质量管理规范）结业证书，保障就业，学习无忧。

就业区域：

首选北京、上海、广州、苏州、南京、杭州等发达城市，其他城市做为备选。一线城市正式综合薪酬不低于6500元/月。

岗位主要职责：

依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各方面工作。包括临床试验前的准备、与医院伦理委员会和申报者的联络、协助试验实施各项工作：如获取知情同意、受试者入组、AE、SAE相关安全报告、数据收集、文件归档、药物及样管理，应对检查、核查与稽查。

 

晋升通道：

初级CRC—中级CRC（主管/经理）—高级CRC（总监）—PM（项目负责人）—公司负责人，纵深发展，研途花开。

 

学习方式：

线上的学习，让您随到随学；

班主任跟进，促您学无止境；

教练员辅导，保您学的到位；

职场训练营，助您扬帆起航。

CRC的一天：

关于学员就业：

关于学员就业（部分）：

       详情咨询：qhdxdzsw王老师